EP標(biāo)準(zhǔn)品是歐盟國(guó)家藥品質(zhì)量檢測(cè)的惟一指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)品，所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過(guò)程中，必須遵循EP的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，是生產(chǎn)中對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)是否符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照物質(zhì)。被廣泛用在歐洲化工藥物生物等生產(chǎn)，是歐洲化工等行業(yè)的*物品，是歐洲化工行業(yè)質(zhì)量的參考標(biāo)準(zhǔn)。作為歐洲標(biāo)準(zhǔn)品在中國(guó)還是蠻有市場(chǎng)的。因?yàn)樽鳛槭澜绻S的中國(guó)大量的化工用品等要出口到歐洲，假如使用中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)品的話(huà)很可能會(huì)因?yàn)閰⒖嫉臉?biāo)準(zhǔn)不同而照成成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)差異，進(jìn)而導(dǎo)致監(jiān)測(cè)不及格，很可能還會(huì)招致海關(guān)的退貨。
 

　　EP是歐洲藥典的簡(jiǎn)稱(chēng)，標(biāo)準(zhǔn)品即標(biāo)準(zhǔn)物品，作為一種衡量標(biāo)準(zhǔn)，用做藥物方面，則為含量測(cè)定中的標(biāo)準(zhǔn)含量。生物制品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)系指用于生物制品效價(jià)、活性或含量測(cè)定的或其特性鑒別、檢查的生物標(biāo)準(zhǔn)品或生物參考物質(zhì)。對(duì)照品系指用于鑒別、檢查、含量測(cè)定和校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
 

　　EP標(biāo)準(zhǔn)品有效期如何查詢(xún)？
 

　　EP標(biāo)準(zhǔn)品是查不到有效期的，你需要一段時(shí)間關(guān)注一下USP和BP的網(wǎng)站，當(dāng)他們新一批的對(duì)照品出來(lái)的時(shí)候，老批次的對(duì)照就會(huì)給出過(guò)期時(shí)間。由于對(duì)照品和標(biāo)準(zhǔn)品的有效期都是在考察中的，所以USP、EP均是采用即時(shí)公布的方式，所以要想知道這兩種來(lái)源對(duì)照品的信息，只能是定期去網(wǎng)站上查詢(xún)。如果做國(guó)外業(yè)務(wù)的話(huà)，要求每月都要查詢(xún)的。一般情況USP會(huì)提前3-6個(gè)月給出相關(guān)信息，但是也有少數(shù)的品種，尤其是雜質(zhì)對(duì)照品會(huì)出現(xiàn)突然宣布過(guò)期的情況。
 

　　小貼士：只要被當(dāng)前USP法定目錄列為“當(dāng)前批次”就能用于法定應(yīng)用。一旦從當(dāng)前批次中刪除，該批次會(huì)被列入“以前批次”目錄，同時(shí)會(huì)出現(xiàn)“有效期”。所示月份的后一天就是該批次產(chǎn)品的過(guò)期日。